机译:中国典型Vohwinkel综合征家庭GJB2基因D66H突变
机译:继发于GJB2基因错义突变D66H(连接蛋白26)的Vohwinkel综合征可包括癫痫表现。
机译:中国家庭GJB2基因的G59S突变,经典vohwinkel综合征
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:GJB2基因中的新型复合杂合突变导致家庭中非综合征性听力损失
机译:继发于GJB2基因错义突变D66H(连接蛋白26)的Vohwinkel综合征可包括癫痫表现